
Harmony Test
Harmony-testen er en ikke-invasiv prænatal test (NIPT), der analyserer en blodprøve fra moderen for at få indblik i barnets genetiske sammensætning. Testen kan udføres tidligt i graviditeten og giver en præcis vurdering af risikoen for visse kromosomafvigelser.
Ved at undersøge små fragmenter af fosterets DNA, der cirkulerer i moderens blod, kan testen påvise sandsynligheden for tilstande som Downs syndrom (trisomi 21), Edwards syndrom (trisomi 18) og Pataus syndrom (trisomi 13). Resultatet er markant mere præcist end traditionelle screeningsmetoder, og risikoen for falske positive er væsentligt lavere.
Harmony-testen kræver blot en almindelig blodprøve og udgør ingen risiko for mor eller barn. Mange vælger testen for at få ekstra tryghed og viden i starten af graviditeten. Testen kan også inkludere kønsbestemmelse, hvis det ønskes.
Evita Test - Complete
Evita-testen er en ikke-invasiv screening, der ligeledes analyserer moderens blod for at opdage eventuelle kromosomafvigelser hos barnet. Testen kan blandt andet identificere risikoen for Downs syndrom (trisomi 21), Edwards syndrom (trisomi 18) og Pataus syndrom (trisomi 13) samt udvalgte andre genetiske tilstande.
Ved at undersøge små mængder af fosterets DNA, som naturligt cirkulerer i moderens blod, giver Evita-testen et sikkert og detaljeret billede af barnets kromosomale helbred – helt uden risiko for hverken mor eller barn.
Testen kan tages allerede fra graviditetsuge 10+0, og resultatet foreligger typisk inden for få dage. Mange vælger Evita-testen som et trygt alternativ til mere invasive undersøgelser, da den kombinerer høj præcision, hurtig svartid og fuldstændig sikkerhed.
Evita-testen kan desuden, hvis ønsket, give oplysning om barnets køn uden ekstra omkostninger.

Få indsigt i dig og dit barns sundhed med en gentest
Hos Stork Scan tilbyder vi forskellige former for gentests, der giver dig værdifuld viden om både din og dit barns sundhed. Vi ved, at beslutningen om at få foretaget en gentest kan føles stor – derfor står vi klar til at rådgive og støtte dig gennem hele processen.
Hvorfor vælge en gentest?
-
Der kan være mange grunde til at overveje en gentest. For nogle handler det om at få indsigt i risikoen for arvelige sygdomme. Har du arvelige sygdomme i familien, kan en gentest hjælpe dig med at vurdere, om du selv bærer bestemte gener, og om der er en risiko for at give dem videre til dine børn.
-
Under graviditeten kan en gentest også give vigtig information om dit barns risiko for genetiske sygdomme eller kromosomafvigelser. For mange gravide skaber testen ekstra tryghed og ro.
