NIPT by LifeGenomics
NIPT fra LifeGenomic er en blodprøve, der tages fra armen på den gravide fra uge 10+0. I prøven analyseres små fragmenter af fosterets DNA, som cirkulerer i moderens blod.
Testen giver en meget præcis risikovurdering af udvalgte kromosomafvigelser (syndromer) – på samme måde som ved nakkefoldsscanning og Doubletest, men med langt højere nøjagtighed. Harmony-testen opdager 99,9 % af alle fostre med Downs syndrom, mens nakkefoldsscanning og Doubletest finder omkring 89 %.
Vælg mellem to pakker fra NIPT By LifeGenomics:
Når du skal booke din NIPT-test, skal du vælge mellem to forskellige pakker. Begge pakker kan benyttes ved både enkelt- og tvillingegraviditeter.
NIPT Standard (inkl. tvillinger):
NIPT standard screener for de tre hyppigste kromosomafvigelser:
NIPT By LifeGenomics en gentest, hvor man analyserer frakmenter af fosterets DNA.
Testen screener for følgende:
Downs syndrom (Trisomi 21)
Edwards syndrom (Trisomi 18)
Pataus syndrom (Trisomi 13)
Kønskromosomafvigelser:
Turners syndrom (X)
Klinefelters syndrom (XXY)
Triple X syndrom (XXX)
Jacobs syndrom (XYY)
(Bemærk: ved tvillingegraviditeter kan der ikke analyseres på ovenstående kønskromosomafvigelser)
Der er i denne test desuden mulighed for at få fosterets køn at vide.
Testen kan foretages fra uge 10+0.
Vi anbefaler, at man tilkøber en tidlig scanning, hvor vi ser efter hjerteblink og måler, hvor langt du er henne i din graviditet.
I tilfælde af at testen viser at der er høj risiko for kromosomfejl, hjælper vi dig med rådgivning i forhold til det videre forløb. Du får svar på testen indenfor ca. 9 hverdage (ca. 14 dage inklusiv weekend).
NIPT standard er for dig, der ønsker en overordnet og sikker screening for de mest almindelige trisomier.
Pris: 3200 kr.
NIPT Pro (inkl. tvillinger):
NIPT Pro er den mest omfattende og detaljerige NIPT gentest fra LifeGenomics.
Testen screener for følgende:
Trisomi 21, 18 og 13
Trisomi 9, 16 og 22
Andre sjældne trisomier
Autosomale monosomier
Kønskromosomafvigelser:
Turners syndrom (X)
Klinefelters syndrom (XXY)
Triple X syndrom (XXX)
Jacobs syndrom (XYY)
(Bemærk: ved tvillingegraviditeter kan der ikke analyseres på ovenstående kønskromosomafvigelser)
Mikrodeletioner og duplikationer:
92 udvalgte syndromer, herunder DiGeorge syndrom
Andre større deletioner og duplikationer
Der er i denne test desuden mulighed for at få fosterets køn at vide.
NIPT PRO giver den bredeste screening, og er relevant for gravide, der ønsker mest mulig information om genetiske afvigelser tidligt i graviditeten.
Pris: 4300 kr
Procedure:
-
Book en tid til NIPT By Lifegenomics fra 10+0 og frem.
-
Når du kommer til din aftale, vil sonografen informere om testen, oprette journale og foretage en ultralydsscanning, for at sikre sig, at graviditeten forløber normalt.
-
Der tages en blodprøve fra den gravides arm. Prøven sendes til analyse hos LifeGenomics i Göteborg.
-
Efter blodprøve vil du få tilsendt en elektronisk samtykkeerklæring, som du bedes underskrive.
-
Resultaterne fremsendes efter ca. 9 hverdage til klinikken og du bliver ringet op af vores sonograf. Testresultater deles efterfølgende med dig på mail.
-
Ved fund af afvigelser i testen informeres du af vores jordemoder og vi formidler henvisning til yderligere fosterdiagnostik på hospitalet.
Ved inkonklusivt svar:
I et lille antal prøver (4%) findes der ikke nok fosterceller i blodprøven til at foretage kromosomundersøgelsen.
I disse tilfælde vil man blive tilbudt at få taget en ny blodprøve (uden beregning), hvorefter antallet af prøver, hvorpå der ikke kan fuldføres kromosomundersøgelse af fosteret, falder til kun 2%. Derefter ville det være 70% der får svar.