top of page
COMPLETE_udenbaggrund.png

En graviditet med særlig tryghed

Derfor giver EVITA TEST COMPLETE særlig tryghed

  • Kun EVITA TEST COMPLETE’s patenterede teknologi kan isolere intakte fosterceller i den gravides blod. Dette muliggør en komplet DNA-analyse af fosteret.

  • Der screenes for afvigelser i både antal kromosomer og for afvigelser i de individuelle kromosomer, hvilket muliggør den mest fyldestgørende non-invasive analyse.

  • Testresultatet påvirkes ikke af moderens DNA, BMI eller eventuel cancer sygdomme, hvilket er en udfordring for traditionelle NIPT tests der baseres på fragmenter af føtalt DNA  som cirkulerer i sammenblanding med moderens DNA.

  • EVITA TEST COMPLETE er den eneste privat udbudte NIPT-test, hvor alle skridt i processen fra blodprøve til svarrapport foregår i Danmark.

  • Testen giver mulighed for at få oplyst fosterets køn.

Med EVITA TEST COMPLETE kan du på et tidligt tidspunkt i din graviditet få undersøgt, om dit foster har en kromosomafvigelse. Dette foregår med en blodprøve taget ved gestationsalder 10+0-14+6 - og er dermed helt risikofrit for dit foster.

EVITA TEST COMPLETE er en cellebaseret non-invasiv prænatal test (cbNIPT). Det er en metode, der udnytter, at fosterets celler findes i den gravides blod. Ved at isolere disse fosterceller kan man oprense fosterets DNA og derefter udføre en række genetiske test for forskellige kromosomafvigelser og genetiske sygdomme.

EVITA TEST COMPLETE kan identificere antalsfejl for hele kromosomer, såsom trisomier, der forårsager Down-syndrom (trisomi 21), Edwards-syndrom (trisomi 18) og Patau-syndrom (trisomi 13).

 

Desuden kan den påvise antalsfejl for andre kromosomer.

Pris for Evita test complete er 14.500 kr

bottom of page