Derfor giver EVITA TEST COMPLETE særlig tryghed

​

• Kun EVITA TEST COMPLETE’s patenterede teknologi kan isolere intakte fosterceller i den gravides blod. Dette muliggør en komplet DNA-analyse af fosteret.

• Der screenes for afvigelser i både antal kromosomer og for afvigelser i de individuelle kromosomer, hvilket muliggør den mest fyldestgørende non-invasive analyse.

• Testresultatet påvirkes ikke af moderens DNA, BMI eller eventuel cancer sygdomme, hvilket er en udfordring for traditionelle NIPT tests der baseres på fragmenter af føtalt DNA  som cirkulerer i sammenblanding med moderens DNA.

• EVITA TEST COMPLETE er den eneste privat udbudte NIPT-test, hvor alle skridt i processen fra blodprøve til svarrapport foregår i Danmark.

• Testen giver mulighed for at få oplyst fosterets køn.

​

Med EVITA TEST COMPLETE kan du på et tidligt tidspunkt i din graviditet få undersøgt, om dit foster har en kromosomafvigelse. Dette foregår med en blodprøve taget ved gestationsalder 10+0-14+6 - og er dermed helt risikofrit for dit foster.

​

EVITA TEST COMPLETE er en cellebaseret non-invasiv prænatal test (cbNIPT). Det er en metode, der udnytter, at fosterets celler findes i den gravides blod. Ved at isolere disse fosterceller kan man oprense fosterets DNA og derefter udføre en række genetiske test for forskellige kromosomafvigelser og genetiske sygdomme.

​

EVITA TEST COMPLETE kan identificere antalsfejl for hele kromosomer, såsom trisomier, der forårsager Down-syndrom (trisomi 21), Edwards-syndrom (trisomi 18) og Patau-syndrom (trisomi 13).

 

Desuden kan den påvise antalsfejl for andre kromosomer.

​

Pris for Evita test complete er 14.500 kr

​